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第963章 600亿的年会奖品?129倍月薪的奖金!罕见病的攻克希望!

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自己倘若罹患重病,定然会想到橙子医院。

北美治不好的病,橙子医疗能治!

有了艾伦这个活GG,就算橙子医疗不做任何宣传,那帮惜命的有钱人也会闻着味找过来。

陈延森见此情形,不由地轻轻一叹。

事实上,很多病都是由小及大,有钱人隔三差五做体检,有问题很早就能发现,及时治疗,效果也是最好的。

普通人两三年能做一次体检都算频率高的,往往小问题拖成大问题,确诊即晚期,回天乏术。

说白了,还是太穷!

正当他准备下楼时,一个紮着朝天辫的小女孩跟跟跄跄地从病房跑了出来,看上去与陈皮同岁,但身高却矮了一大截。

「咕噜噜——!」

一颗塑料弹珠滚在了陈延森的脚下。

在他身後的风隼安保人员,当即就警觉了起来。

陈延森弯下腰,捡起塑料弹珠,在女孩眼前晃了晃:「哝,给你!」

小女孩的动作很迟钝,仿佛慢了好几拍,目光极为呆滞。

就在这时,女孩的父母也追了过来,擡头一看眼前的场景,立马愣在了原地。

「陈先生好!」

夫妻俩礼貌地招呼了一声。

陈延森颔首回应,然後询问道:「小朋友挺可爱的。」

以他的观察力,自然看得出来,这个小女孩要麽是智力障碍,要麽是脑瘫。

夫妻俩对视了一眼,知道这是一个千载难逢的机会,於是眼眶一红,抹着眼泪说道:「陈先生,妮妮患有神经退行性疾病伴脑铁沉积6型。」

「这是一种罕见病,由17号染色体q21.2区带的C0ASY基因引起的。」

陈延森回了一句。

「医生和我们说过,只有基因修复剂才有希望缓解妮妮的病情。」

妻子看向陈延森,小心翼翼地说道。

她知道,神经退行性疾病伴脑铁沉积6型在全球范围内,都是非常罕见的一种基因疾病。

一百万个人里,顶多也就两三个病患。

全世界仅有1万多名病人!

可罕见就代表市场狭小、利润薄弱,没人会把精力放在一款注定赚不到多少钱的药物研发上。

从发现第一例神经退行性疾病伴脑铁沉积6型病人後,至今过去了几十年,也没有相应的治疗药物。

没利润就没人愿意投入研发,这是个很现实的问题


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